Virtifikace

Virtifikace

moderní metoda uchování vajíček, spermií nebo embryí. Při vitrifikaci dochází k velmi rychlému zmrazení. Nevytváří se tak ledové krystalky, které by mohly buňky poškodit. 

Vitrifikace v Repromedě zcela nahradila starší metody kryokonzervace. 

Mnoho IVF cyklů může skončit zklamáním, protože se nedařínezdaří uhnízdění embrya v děloze matky. Jednou z mnoha příčin nezdaru IVF cyklu může být nesprávný počet chromozomů embrya, které bylo do dělohy přeneseno. do dělohy matky. Stav, kdy se u embrya vyskytují některé chromozomy navíc, nebo kdy některé chromozomy chybí, nazýváme aneuploidií.

  • Většina těhotenství z aneuploidních embryí skončí spontánním potratem v prvním trimestru.
  • Některé typy aneuploidií u embryí mohou vést k narození dítěte postiženého například Downovým syndromem (nadbytečný chromozom 21), Edwardsovým syndromem (nadbytečný chromozom 18) či Patauovým syndromem (nadbytečný chromozom 13)
  • Riziko aneuploidie roste sSe zvyšujícím se věkem ženy roste také riziko aneuploidie. Právě tento fakt je zřejmě jedním z Lékaři jsou přesvědčeni, že toto je hlavním důvodem, proč u žen během třetí a na začátku čtvrté dekády jejich života dochází k prudkému poklesu plodnosti.

Tyto poruchy chromozomů, vznikající zcela náhodně při zrání vajíček, spermií či v průběhu vývoje embrya, se mohou objevit i u párů bez předchozích genetických komplikací. Tedy v porovnání s preimplantačním genetickým testováním monogenních chorob (PGT-M), které hledá konkrétní dědičné vady, PGT-A odhaluje ty nově vzniklé. Obě tyto metody dokáží výrazně snížit riziko vrozených vývojových vad.

Virtifikace

moderní metoda uchování vajíček, spermií nebo embryí. Při vitrifikaci dochází k velmi rychlému zmrazení. Nevytváří se tak ledové krystalky, které by mohly buňky poškodit. 

Vitrifikace v Repromedě zcela nahradila starší metody kryokonzervace. 

Mnoho IVF cyklů může skončit zklamáním, protože se nedařínezdaří uhnízdění embrya v děloze matky. Jednou z mnoha příčin nezdaru IVF cyklu může být nesprávný počet chromozomů embrya, které bylo do dělohy přeneseno. do dělohy matky. Stav, kdy se u embrya vyskytují některé chromozomy navíc, nebo kdy některé chromozomy chybí, nazýváme aneuploidií.

  • Většina těhotenství z aneuploidních embryí skončí spontánním potratem v prvním trimestru.
  • Některé typy aneuploidií u embryí mohou vést k narození dítěte postiženého například Downovým syndromem (nadbytečný chromozom 21), Edwardsovým syndromem (nadbytečný chromozom 18) či Patauovým syndromem (nadbytečný chromozom 13)
  • Riziko aneuploidie roste sSe zvyšujícím se věkem ženy roste také riziko aneuploidie. Právě tento fakt je zřejmě jedním z Lékaři jsou přesvědčeni, že toto je hlavním důvodem, proč u žen během třetí a na začátku čtvrté dekády jejich života dochází k prudkému poklesu plodnosti.

Tyto poruchy chromozomů, vznikající zcela náhodně při zrání vajíček, spermií či v průběhu vývoje embrya, se mohou objevit i u párů bez předchozích genetických komplikací. Tedy v porovnání s preimplantačním genetickým testováním monogenních chorob (PGT-M), které hledá konkrétní dědičné vady, PGT-A odhaluje ty nově vzniklé. Obě tyto metody dokáží výrazně snížit riziko vrozených vývojových vad.

Brno, Studentská 812/6

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-18 hodin.

Pohotovost +420 602 592 842
Ostrava, Dr Slabihoudka 6232/11

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-15 hodin.

Pohotovost +420 606 029 983
Brno, Studentská 812/6

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-18 hodin.

Pohotovost +420 602 592 842

Zobrazit na mapě

Ostrava, Dr Slabihoudka 6232/11

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-15 hodin.

Pohotovost +420 606 029 983

Zobrazit na mapě